Свічки гінекологічні ЗВОЛОЖУЮЧІ
Категорія: Свічки
Інструкція
Характеристики
Умови зберігання
Доставка та повернення
СВІЧКИ
гінекологічні зволожуючі
Склад: діючі речовини: настойка ромашки аптечної
допоміжна речовина: масло какао.
Лікарська форма. Песарії.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідні непрозорі песарії від блідо-білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.
Фармакологічна дія. Лікувальний ефект зумовлений дією ефірної олії зі складовими азуленом, хамазуленом; терпенами, сесквітерпенами; фітостеринами; дубильними речовинами. Має ранозагоюючу (стимулює регенерацію тканин), помірну антисептичну дію, зволожує слизові оболонки піхви.
Показання. Сухість слизових піхви у період клімактеричних змін.
Протипоказання. Вагітність.
Підвищена чутливість до ромашки лікарської.
Спосіб застосування. По 1 супозиторії вводяться в піхву 1 раз на день перед сном.
Побічна дія. В поодиноких випадках можливо виникнення алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити використання та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 1 рік. Серія препарату відповідає даті його виготовлення і вказана на упаковці.
Після закінчення терміну придатності препарат не застосовувати.
Умови зберігання. Зберігати при температурі 8-15 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Склад: діючі речовини: настойка ромашки аптечної допоміжна речовина: масло какао.
Показання: Сухість слизових піхви у період клімактеричних змін
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення - обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.


