Спирт ЛОРІ
Категорія: Настоянки
Інструкція
Характеристики
Умови зберігання
Доставка та повернення
Склад:
діюча речовина: настойка русу, брионії, беладони, капсикуму, ледуму
допоміжні речовини: етанол.
Показання до застосування. Ревматизм, подагра, ревматоїдний поліартрит, невралгія, люмбаго. Знеболюючий та протизапальний засіб.
Фармакологічна дія. Спирт ЛОРІ відноситься до групи протизапальних засобів. Містить ефірні масла, рутин, алкалоїди, фурокумарини, флавоноїди.
Протипоказання. Не застосовувати вагітним.
Взаємодія з лікарськими засобами. Можливе одночасне призначення внутрішніх лікарських засобів знеболювальної та протизапальної дії.
Спосіб застосування. Зовнішнє! Перед застосуванням рідину збовтати. Невелику кількість наносять на болісні ділянки та злегка втирають 1–2 рази на добу. Бажано накласти зігріваючу пов¢язку. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання.
Особливі вказівки. Уникати потрапляння в очі та на слизові оболонки носа і рота.
Побічні ефекти. Можливі алергічні реакції на складові препарату. У разі їх виникнення припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.
Термін придатності. 1 рік. Не застосовуйте препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці упаковки.
Умови зберігання. Зберігати в прохолодному, захищеному від світла, недоступному для дітей місці.
Склад: діюча речовина: настойка русу, брионії, беладони, капсикуму, ледуму допоміжні речовини: етанол.
ДОСТАВКА не здійснюється
Можливий лише САМОВИВІЗ
Мінімальне замовлення - обмежень немає.
Україна, Київ, 04053, Шевченківський район, вул. Олександра Кониського, 76-78.
Аптека Гомеопатична
ОПЛАТА
- Оплата на касі в аптеці: готівкова або безготівкова
ПОВЕРНЕННЯ
Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, обміну та поверненню не підлягають.
Підстава:Постанова Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 та наказ МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Лікарські засоби можуть бути повернуті в аптечний заклад покупцем виключно за умови надання ним оригіналу розрахункового документу на придбання лікарських засобів та документу, що підтверджує факт неналежної якості лікарського засобу.
Документи, що підтверджують факт неналежної якості лікарського засобу:
1.висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією;
2.розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.


